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15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust
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最近要做一批用15N标记的样品,包括土壤样品、植株样品、水样,采用质谱法,请问样品需要怎样进行预处理?,您能说的更详细些吗?,不管标记与否以及如何标记,对采用质谱法而言,样品前处理都是一样的。比如溶剂提取、固相萃取等,可能得包括离心——萃取——浓缩等过程
2010年01月10日发布人:2004103006
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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各位飘过的大侠们,请教个问题:
有谁测过未经标记的氧化亚氮,氮气,氨气的氮同位素质,要是能测的话,各自的最小进样量(全氮量),浓度,丰度是多少,看很多文献都没提这事儿,愁着呢,急需高人指点!,理论上,这个肯定不能用GC测,得用MS或GCMS测,质谱检测需要很小的浓度,小于ppm级
2012年03月12日发布人:wangfeixiang
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[/i]],1、目的:对强力宁注射液中甘氨酸的含量测定方法研究.方法:采用高效液相色谱柱后衍生法,在以聚苯乙烯磺酸型强阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱上,以枸橼酸钠缓冲液为流动相,流速0.5 ml·min-1,荧光检测器检测.以外标峰面积定量
2011年01月20日发布人:YJLL09
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当